Archivo de la categoría: ASOCIACIONES

ASAPAR

 

            ASAPAR

ASOCIACIÓN SALMANTINA DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (ASAPAR)

  1. Objetivos de ASAPAR:

    • Promover la atención e información de los pacientes con artritis reumatoide y otras enfermedades afines, en el ámbito de la salud y de las relaciones familiares y sociales.

    • Actuar en el campo de la acción social y los servicios sociales para mejorar la situación de los socios y afectados.

    • Propiciar la investigación de los aspectos biológicos, clínico, epidemiológicos y terapéuticos en las artritis.

    • Mantener relaciones y contactos con centros e instituciones nacionales y extranjeras, en todo lo relativo a avances médicos y tecnológicos que puedan mejorar el tratamiento de dicha enfermedad.

    • Y en general, realizar todas aquellas actividades que contribuyan a mejorar la calidad de vida del enfermo con artritis reumatoide y de otras personas afectadas con enfermedades afines, promoviendo su bienestar físico, psíquico y el mantenimiento de su función social, laboral y familiar.

  1. Actividades de ASAPAR:

    • Información, divulgación y sensibilización: a través de campañas con distribución de trípticos informativos y carteles de ASAPAR, Día Nacional de la Artritis.

    • Atención individualizada y apoyo personal.

    • Fisioterapia: programa de rehabilitación individualizada y de gimnasia dirigida.

    • Atención psicológica.

    • Tai-chi y chi-kung.

    • Asesoramiento jurídico-social.

    • Charlas sobre terapias alternativas y organización de jornadas/mesa redonda sobre aspectos relacionados con la enfermedad.

    • Jornadas de convivencia y encuentro de socios.

Contacto ASAPAR

Casa de las Asociaciones. C/ La Bañeza nº 7, despacho 8. 37005 Salamanca.

Tfno: 645 93 02 03

Mail: asapar2000@yahoo.es Página web: www.asapar.com

 

ASCOL

 

ASCOL

ASOCIACIÓN CONTRA LA LEUCEMIA Y ENFERMEDADES DE LA SANGRE

Fines de ASCOL:

* Contribuir al soporte físico, psíquico y social de las personas afectadas, e impulsar la lucha contra las hemopatías malignas, mediante el desarrollo de las actividades y recursos necesarios para ello, apoyando a las familias y pacientes de enfermedades de la sangre.

* Facilitar y aportar al paciente y a sus familiares, afectados de estas enfermedades, la información necesaria para conocer las posibilidades diagnósticas y terapéuticas, encaminadas a lograr un grado óptimo de asistencia.

Arbitrar los mecanismos necesarios para lograr recursos sociales, que faciliten ayuda material al paciente y familia, especialmente para las situaciones de desplazamiento domiciliario por períodos prolongados.

Apoyo psicológico a través de profesionales, familiares o pacientes, preparados especialmente para tal fin, demandando y promoviendo actuaciones, tendentes a elevar la calidad asistencial, mediante la habilitación o mejora en las estructuras y en el servicio de atención al paciente.

*Divulgación sanitaria de las características clínicas y terapéuticas de estas enfermedades.

* Colaborar con todas aquellas personas o entidades, públicas o privadas, que favorezcan la consecución de los fines anteriormente señalados.

Actividades

Programa de atención al paciente hematológico y su familia. / Programa de Sensibilización

Programa de apoyo psicosocial / Programa de desarrollo asociativo y participación del voluntariado

Contacto ASCOL:

Dirección: C/ Ribera del Punete, 6 37008, Salamanca

Teléfono: 923 260 066 / Email: ascolsalamanca@terra.es

 

 

SID CAN

 

SID CAN

SID-CAN

Esta asociación dedica sus esfuerzos a apoyar diferentes entidades que luchan por afectados de Cáncer y Sida. Promoviendo eventos con el fin de recaudar recursos que puedan paliar las necesidades de las personas que padecen estas enfermedades. Con el fin máximo de promocionar la investigación.

Contacto SID CAN:

Dirección: C/ San Francisco de Sales, 31

28003 Madrid ( España )

E-MAIL: sidcan@sidcan.org

 

Agencia Municipal de voluntariado

 

Agencia Voluntariado.

AGENCIA MUNICIPAL DEL VOLUNTARIADO

La Agencia Municipal del Voluntariado de Salamanca nace en noviembre de 2013 persiguiendo, de forma general, dotar a las entidades que trabajan en el ámbito del voluntariado en Salamanca y a la ciudadanía en general, las herramientas y recursos necesarios para fomentar dicho ámbito, que es un pilar básico en cuanto al desarrollo e intervención social.

Los objetivos que persigue:

  • Ofrecer información y favorecer la sensibilización social.

  • Dar formación y mediación en este ámbito.

  • Gestionar programas específicos de voluntariado.

  • Realizar estudios e investigaciones.

La Agencia divide su actividad en tres áreas de trabajo:

Oficina del Voluntariado

Su objetivo es el de impulsar la acción voluntaria de la ciudad a través de la detección de necesidades del voluntariado, la dinamización de la participación ciudadana y la realización de acciones de sensibilización y difusión para la promoción del voluntariado en coordinación con el movimiento asociativo de la ciudad.

Los servicios generales que engloba son:

  • Bolsa de voluntariado. / Organización y gestión de eventos y actividades periódicas.

  • Servicio de Voluntariado Europeo.

  • Servicio de Información. /Orientación legal y para la gestión.

  • Página web. / Redes sociales (Facebook y Twitter). / Boletín Digital “NOS MOVEMOS”.

Observatorio del Voluntariado

A través de este servicio se pretende conocer la situación real del voluntariado en nuestra ciudad, tanto nivel cuantitativo como cualitativo, pudiendo así tener una visión global y poder establecer análisis que nos permitan desarrollar líneas de actuación específicas.

Escuela de Formación

La formación es necesaria para desarrollar una acción voluntaria útil, satisfactoria y transformadora.

Ofrece formación básica y específica, que abarque tanto aspectos personales como grupales e institucionales y comunitarios de la acción voluntaria.

Contacto Agencia municipal de voluntariado:

Centro Municipal Integrado Vistahermosa (C/ Ramón de Mesonero Romanos, 10-22, C.P. 37008, Salamanca). Tfno.: 923.280.438 / E-mail:agenciavoluntariado@aytosalamanca.es

 

SADAP

 

SADAP

ASOCIACION DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD AUDITIVA POSTLOCUTIVA , SADAP

Somos un grupo de Personas (jóvenes, adultos y mayores) heterogéneo , con una discapacidad auditiva postlocutiva*”

* (persona que ha perdido la audición en parte, o totalmente, después de haber adquirido el lenguaje. Se trata pues, de personas adultas con una problemática muy específica)”

– No nos sentimos personas sordas ni oyentes

– La incomunicación puede conducirnos al aislamiento

– Nuestro entorno familiar, social y laboral se resiente por las dificultades comunicativas

– La pérdida de audición progresiva, nos coloca en situaciones de continuo cambio al que tenemos que enfrentarnos, nosotros y nuestras familias ( audífonos, implante coclear, ayudas técnicas, nuevas estrategias de comunicación,etc )

QUÉ PRETENDEMOS:

Normalizar nuestras vidas a través de la eliminación de barreras de comunicación

Estas barreras son en apariencia invisibles a los ojos de las personas sin discapacidad, pues se trata de barreras u obstáculos de carácter ambiental que impiden, principalmente el acceso a la información y a la comunicación .

Buscamos la Sensibilización social y la creación de una red de Recursos que favorezcan nuestra Inclusión Social.

5º.-ACCIONES:

– Crear un Servicio de Atención a Personas con Deficiencias Auditivas Postlocutivas (SADAP),

– Acceso a clases de Lectura labio facial y /o en Programas de Refuerzo de los procesos implicados en la atención, percepción y memoria auditivo-visual. Servicio foniatría y reeducación de la voz

Talleres: Musicoterapia, Estimulación Cognitiva, Introducción al lenguaje de Signo, Nuevas tecnologías,

-Participación activa en el Grupo de Ayuda Mutua (GAMP) en el que tratamos de analizar como mejorar nuestras vidas.Participación en Grupos de Trabajo con el fin de llevar a cabo los proyectos que surgen en los GAMP.

Organización de Debates, Conferencias, Cursos, Visitas, viajes , etc…

Contacto SADAP

Servicio Asistencial de Logopedia Universidad Pontificia de Salamanca. C/ Compañía 5. 37002. Salamanca. 923277100, ext 7649. e-mail: sadap.11.13@gmail.com

 

 

ASADE

 

ASADE

ASOCIACIÓN SALMANTINA DE EQUINOTERAPIA

 

El objetivo principal de la Asociación es ofrecer la equinoterapia a personas que la necesiten. Intentando la mejora de sus dolencias, ofreciéndoles una mejor calidad de vida, a la vez que hacer aflorar sus habilidades, todo esto en contacto con un ser vivo como el caballo que le es fiel y que le mirara con limpieza y sin perjuicios, en contacto con la naturaleza. No es solamente montar a caballo, es interactuar con él creando vínculos y haciéndose amigos. Se realizarán actividades lúdicas y ejercicios neuromusculares.

Actividades:

EQUINOTERAPIA, HOPOTERAIA, GIMNASAIA A CABALLO, Y DIFERENTES ACTIVIDADES Y TALLERES CON CABALLOS

Contacto ASADE:

e-mail:equinoteriasalamanca@gmail.com

Facebook: ASADE

Twitter: @ASADE_SALAMANCA

Tfnos: 670.65.35.85 y 687.96.83.07

 

ASENBAR

Asenbar

ASOCIACIÓN DE ENFERMOS DE ESÓFAGO DE BARRETT, ASENBAR

ASENBAR. es un colectivo de afectados de Esófago de Barrett que tiene el propósito de unir esfuerzos frente a esta enfermedad. Nos constituimos como asociación en el año 2010 sin afán de lucro, al encontrarnos con un gran desconocimiento de toda la problemática que envuelve esta afección por parte de los enfermos que la sufren y de sus propios familiares.

Nuestro objetivo prioritario es dar más información (médica, familiar) a los enfermos de Esofago de Barrett y sensibilizar a la sociedad frente a esta enfermedad. Importante y prioritario Conseguir un protocolo de actuación establecido y conciso. Mantener nuestras reuniones con médicos a nivel Europeo, Continuar con el estudio genético de cnio, continuar con las relaciones que actualmente tenemos con los mejores especialistas médicos tanto en España como en Europa.

A fecha de hoy en España, todavía no es lo mismo el tratamiento de EB en Baleares que en la comunidad de Madrid. También puede ser la diferencia entre tener cáncer o no tenerlo y eso es muy importante. Tenemos la necesidad de que todos los pacientes tengamos las mismas coberturas, con independencia de la comunidad autónoma a la que pertenezcamos y de los criterios particulares que cada especialista pueda establecer. Nuestro principal objetivo en 2010 fue que en todas las comunidades autónomas hubiera radiofrecuencia en aquel entonces solo había en Madrid y hoy solo faltan unas 3 comunidades.

Hemos editado un libro informativo para el paciente, con una tirada de 18.000 ejemplares, que ha sido repartido entre médicos de toda España y nuestros socios. Hemos hecho difusión en campañas de prensa escrita, radio, televisión e internet, tanto a nivel regional como nacional. Uno de nuestros objetivos el de llegar a los no diagnosticados. Hemos participado activamente en el Simposium Internacional sobre esófago de Barrett dando nuestro presidente una ponencia sobre la visión del paciente a más 150 médicos internacionales y recogiendo nuestro delegado médico todo lo que en ella se trató. Esto ha sido un trampolín para la asociación. Hemos conseguido descuentos para nuestros socios que acuden de manera privada a médicos y centros hospitalarios. El acuerdo de investigación que hemos conseguido con CNIO no tiene precedentes y ya está a nivel europeo. También esta junta tenemos otros propósitos, íntimamente ligados en el hecho de que el EB es actualmente una patología muy controvertida y poco conocida, incluso entre especialistas y profesionales. Para ello seguiremos con los simposiums para pacientes.

Contacto:

Email: asenbar@gmail.com Web: http://www.asenbar.com/

https://www.facebook.com/asenbaresofagodebarrett / Twitter: @Asenbar

 

Síndrome de Turner

 

Asociación del Síndrome de turner

ASOCIACIÓN SÍNDROME DE TURNER ALEJANDRA GRANDES

Tiene como objetivos:

Ayudar a las mujeres y familias afectadas por este síndrome. Para ello pretendemos desarrollar una serie de proyectos encaminados a la divulgación, formación, asistencia, promoción de la investigación, actividades culturales y sociales, etc., con la intención de sensibilizar a la sociedad y procurar mejorar la calidad de vida de las afectadas y sus familiares. Como ofrecer cada día la información más completa y actualizada que se vaya produciendo sobre el síndrome.

 

Entre las actividades celebradas anteriormente por la Asociación Síndrome de Turner y en colaboración con otras asociaciones se encuentra:

 

-Recogida de tapones a beneficio de la Asociación Síndrome de Turner Alejandra Grandes

Se organizaron diversos Actos Solidarios como: Rastrillo, festivales de música y teatro, Cena solidaria. Torneos deportivos de Futbol-Sala o petanca entre otras cosas .

-Congresos y conferencias.

 

Contacto Síndrome de Turner:

-Dirección: C/ La Bañeza, 7 Bajo, despacho nº4 -37006 Salamanca

(Casa de las Asociaciones y Ayuda Mutua)

-Telf. 665 04 96 21

-Correo electrónico: ast.alegran@gmail.com

-Página Web: http://www.asociacionturneralejandra.com

“Búscanos en facebook como Asociación Síndrome de Turner Alejandra Grandes”

 

AERS

 

Agrupación de enfermedades raras de Salamanca

AGRUPACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS DE SALAMANCA (AERS)

Las Enfermedades Raras (ER) son aquellas que tienen una baja incidencia en la población. Se suele considerar como rara cuando la enfermedad afecta a menos de 5 de cada 10.000 habitantes. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen cerca de 7.000 Enfermedades Raras que afectan al 7% de la población mundial. En total, se estima que en España existen más de 3 de millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Cualquier persona a lo largo de su vida puede sufrir una ER. Las ER se caracterizan :

Por el gran número y amplia diversidad de desórdenes y síntomas que varían no solo de enfermedad a enfermedad, sino también dentro de la misma enfermedad, que puede tener manifestaciones clínicas muy diferentes de una persona afectada a otra.

Pueden afectar a las personas en sus capacidades físicas, habilidades mentales, cualidades sensoriales y de comportamiento; o bien en todas ellas en su conjunto.

En su mayor parte, son crónicas y degenerativas.

Provocan, en aproximadamente, la mitad de los casos, una discapacidad en la autonomía.

Los principales problemas con los que se encuentran las personas que padecen alguna ER :

Falta de acceso al diagnóstico correcto. Falta de conocimientos científico. Desinformación

Alto coste de los pocos medicamentos y tratamientos existentes.

Problemas de integración social, escolar y laboral.

AERS nace con la finalidad de ayudar y apoyar a todas aquellas personas con ER de la provincia de Salamanca, siendo nuestros fines :

Acoger a todas aquellas personas y familiares que sufran una ER o Enfermedad no diagnosticada.

Darles apoyo emocional y ayudarles a buscar información sobre la ER a través, entre otros, de asociaciones y fundaciones.

Facilitar información sobre la ayudas que la Administración ofrece. Realizar actividades para la difusión de las ER.

Realizar acuerdos,convenios, colaboraciones y ayudas con instituciones públicas y privadas para suplir las necesidades de las personas que sufren ER, e incentivación de su investigación.

En AERS actualmente están representadas las siguientes ER: CROMOSOPATIA, delección del brazo largo del cromosoma 2, LEGG CALVÉ PERTHES, MELANOSIS DE ITO, SÍNDROME DE PRADER WILLI, SÍNDROME DE WEST,LUPUS.

Contacto AERS:

Email: Aers2014@yahoo.es / Tel. 606469691

Facebook: AERS Salamanca Twitter: @AERSalamanca